Peutz-Jeghers Sendromu (STK11) TGDA , Periferik Kan (EDTA)
Aktarım: MG0200 SUT: G101590 LOINC: 53795-1
Test Bilgileri
Test Grubu
Genetik - Dizi Analizi
Aktarım Kodu
MG0200
LOINC Kodu
53795-1
SUT Kodu
G101590
Çalışma Günü
Her gün
Raporlama Tarihi
45 gün sonra 18:00
Numune Türü
Tam Kan (EDTA)
Numune Miktarı
5 mL
Numune Kabı
Mor Kapak
Alternatif Örnek Türü
Çalışma Yöntemi
NGS (Next Generation Sequencing)
Numune Alınma Şekli
Anamnez&Onam formu doldurulması zorunludur
Stabilite Özellikleri
2-8 °C de 3 gün
Numune Red Kriterleri / Testi Etkileyen Faktörler
Transport süresi ve koşullarına uygun olmayan numuneler, dondurulmuş numuneler, pıhtılı numuneler
Test Bilgisi
Peutz-Jeghers sendromu,mukokutanöz melanin pigmentasyonu, gastrointestinal hamartomatöz polipoz ve çeşitli neoplazmların gelişimi için artmış risk ile karakterize, otozomal dominant bir hastalıktır. Maligniteler hem gastrointestinal sistemde hem de pankreas, meme ve üreme organları gibi ekstraintestinal bölgelerde meydana gelir. Tahmin edilen göreceli kanser riski, genel popülasyon 1'den 15 kat daha yüksek olabilir ve meme kanseri ve jinekolojik malignitelerin gelişme riskinin artması nedeniyle kadınlarda (20 kat) özellikle yüksek görünmektedir.
Referans Aralıkları
Tanımlı bir referans mevcut değil.