17-OH Progesteron
Test Bilgileri
Numune Alınma Şekli
Tercihen sabah saatlerinde alınmalıdır. Erişkin kadınlarda siklus fazı sonucu etkileyebildiği için örnekleme zamanı, klinik bilgiyle birlikte değerlendirilmelidir. Serum örneği için kan alındıktan 30-60 dakika sonra, plazma örneği içinse hemen santrifüj edilerek elde edilen serum ya da plazma sekonder tüpe ayrılıp bekletilmeden soğuk zincirde laboratuvara ulaştırılmalıdır.
Stabilite Özellikleri
2-8°C: 3 gün -20°C: 1 ay
Numune Red Kriterleri / Testi Etkileyen Faktörler
Hemolizli ve lipemik numuneler reddedilir. Yüksek biyotin kullanımı, sonucu etkileyebilir. CLIA yöntemi diğer steroidlerle çapraz reaksiyon gösterebildiğinden, özellikle yenidoğanlar, prematüreler, gebeler ve steroid metabolizması değişmiş hastalarda yalancı yüksek sonuçlar görülebilir.
Test Bilgisi
17-OH Progesteron, adrenal ve gonadal steroid sentez yolunda yer alan önemli bir ara üründür. En çok 21-hidroksilaz eksikliğine bağlı konjenital adrenal hiperplazi (KAH) tarama ve değerlendirmesinde kullanılır. CLIA yöntemi rutin laboratuvar pratiğinde yaygın kullanılmasına rağmen, diğer steroid prekürsörleriyle çapraz reaksiyon gösterebilir. Bu bağlamda 1 yaş altı çocuklarda, anneden gelen steroid hormonlardan dolayı, bebekte yanlış pozitif sonuçlar görülebildiği için bu yaş grubunda LC-MS/MS yöntemi ile çalışılan 17-OH Progesteron (LC-MS/MS) testinin istenmesi gerekmektedir.
Klinik Kullanımı
Başlıca konjenital adrenal hiperplazi şüphesinin değerlendirilmesinde, androjen fazlalığı nedenlerinin araştırılmasında, adrenogenital sendrom ayırıcı tanısında ve gerektiğinde tedavi izlemede kullanılır. Ayrıca kadınlarda hirsutizm, adet düzensizliği ve adrenal kaynaklı hiperandrojenizm araştırılırken yardımcı olabilir. CLIA yöntemi tarama amacıyla yararlıdır; ancak kesin tanı gerektiren durumlarda LC-MS/MS yöntemi ile doğrulama daha güvenilir kabul edilir.
Referans Aralıkları
| Cinsiyet | Yaş Aralığı | Referans | Açıklama |
|---|---|---|---|
| Kadın ve Erkek | 3 AY - 12 AY | 0.1 - 1.7 µg/L | |
| Kadın ve Erkek | 1 YIL - 14 YIL | 0.1 - 1.7 µg/L | |
| Kadın | 0 AY - 1 AY | 2.4 - 16.8 µg/L | |
| Kadın | 1 AY - 2 AY | 1.6 - 9.7 µg/L | |
| Kadın | 2 AY - 3 AY | 0.1 - 3.1 µg/L | |
| Kadın | 14 YIL - 99 YIL | Menopoz 0,13 - 0,51 µg/L | Menopoz |
| Kadın | 14 YIL - 99 YIL | Ovulasyon faz 0,3 - 1,4 µg/L | Ovulasyon faz |
| Kadın | 14 YIL - 99 YIL | Luteal faz 0,6 - 2,3 µg/L | Luteal faz |
| Kadın | 14 YIL - 99 YIL | Foliküler faz 0,1 - 0,8 µg/L | Foliküler faz |
| Erkek | 0 AY - 1 AY | 0 - 8.0 µg/L | |
| Erkek | 1 AY - 2 AY | 3.6 - 13.7 µg/L | |
| Erkek | 2 AY - 3 AY | 1.7 - 4.0 µg/L | |
| Erkek | 14 YIL - 120 YIL | 0.5 - 2.1 µg/L |